先收资料，不必先建审查
上传文件或主动创建资料请求；记录提供方、实际上传人、缺件和收件批次。
AI-POWERED DRUG DEVELOPMENT DATA ROOM
创新药团队的 AI Data Room。
围绕每条管线集中管理 CRO/CDMO 交付、研究资料和版本。AI 辅助查找与核对，团队围绕原文讨论、跟进问题，下一项研究沿着已有上下文继续。
ONE CONTINUOUS RECORD
从收件到下一次使用。
回到当时审阅的那一版
新报告保留为新版本，原文讨论和历史依据继续可追溯。收件不代表正式接受资料。
请同事看同一段原文
无需购买审查即可讨论和跟进。分享限定到明确版本的阅读或评论，可撤销。
让 AI 帮助理解资料
先使用一次性体验额度，再按需连接自己的模型。问答、摘要和草稿属于一般辅助。
在有来源的工作稿中修订
从明确版本建立工作稿，保留改动与作者；逐项接受或拒绝 AI 建议，原件不被覆盖。
把资料积累成可回看的知识
Knowledge 统一 Wiki 与关系视图；来源可追溯，正式 Program Memory 需另行批准。
WHEN A REVIEW IS NEEDED
沿用资料，明确新的审查范围。
已有文件可以成为审查输入，无须为每次委托重建整个项目。
明确选择获授权的精确版本，确认范围和报价后再进入专业流程。旧意见、旧授权和已解决状态不会自动继承到新审查。
了解资料如何进入 Study 审查YOUR NEXT STEP
从手头的资料开始。
先建立空间，或先了解一次审查能解决什么。